FDA a rechemat mii de sticle de antidepresiv Cymbalta

FDA a rechemat mii de sticle de antidepresiv Cymbalta

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a rechemat mii de sticle de antidepresiv Duloxetin pentru substanțe chimice potențial cancerigene peste limita acceptabilă stabilită de FDA, conform raportului de aplicare al agenției federale din 11 octombrie. Medicamentul este vândut sub numele de marcă Cymbalta. Rechemarea voluntară a capsulelor cu eliberare întârziată a Duloxetinei a început pe … Read more