OMS o onorează pe Henrietta Lacks, ale cărei celule au schimbat medicina | Știri de sănătate Stiri Sud

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a onorat-o pe Henrietta Lacks, recunoscând moștenirea în schimbare mondială a unei femei negre ale cărei celule canceroase au oferit baza pentru descoperiri medicale care schimbă viața, dar au fost luate fără știrea sau consimțământul ei.

Cercetătorii au preluat țesuturi din corpul lui Lacks atunci când a căutat tratament pentru cancerul de col uterin la spitalul Johns Hopkins din Baltimore în anii 1950, stabilind așa-numitele celule HeLa care au devenit prima „linie nemuritoare” de celule umane care s-au împărțit la nesfârșit într-un laborator.

Recunoscând-o pe Henrietta Lacks, OMS a spus că dorește să abordeze o „greșeală istorică”, menționând că comunitatea științifică globală și-a ascuns odată etnia și povestea reală.

„OMS recunoaște importanța luării în considerare a nedreptăților științifice din trecut și promovarea echității rasiale în sănătate și știință”, a spus directorul general Tedros Adhanom Ghebreyesus. „Este, de asemenea, o oportunitate de a recunoaște femeile – în special femeile de culoare – care au adus contribuții incredibile, dar deseori nevăzute la știința medicală.”

Henrietta și soțul David Lacks la scurt timp după mutarea lor de la Clover, Virginia la Baltimore, Maryland, la începutul anilor 1940 [The Lacks Family via AP Photo]

Lacks a murit de cancer de col uterin la doar 31 de ani în octombrie 1951, iar fiul ei cel mare, Lawrence Lacks, în vârstă de 87 de ani, a primit premiul de la OMS la sediul său din Geneva. El a fost însoțit de mai mulți nepoți, strănepoți și alți membri ai familiei.

„Suntem mutați să primim această recunoaștere istorică a mamei mele, Henrietta Lacks – onorând cine a fost ea ca o femeie remarcabilă și impactul durabil al celulelor sale HeLa. Contribuțiile mamei mele, odată ascunse, sunt acum onorate pe bună dreptate pentru impactul lor global ”, a spus Lacks.

„Mama mea a fost un pionier în viață, a dat înapoi comunității sale, a ajutat pe alții să ducă o viață mai bună și să aibă grijă de ceilalți. În moarte, ea continuă să ajute lumea. Moștenirea ei trăiește în noi și vă mulțumim că ați spus numele ei – Henrietta Lacks ”.

Tedros a remarcat faptul că oamenii negri precum Henrietta Lacks au suferit discriminări rasiale în domeniul sănătății, iar problema a rămas astăzi în multe părți ale lumii.

„Henrietta Lacks a fost exploatată. Ea este una dintre multele femei de culoare ale căror corpuri au fost abuzate de știință ”, a spus el. „Și-a pus încrederea în sistemul de sănătate, astfel încât să poată primi tratament. Dar sistemul a luat ceva de la ea fără știrea sau consimțământul ei ”.

Vieți schimbate

Șeful OMS a declarat că femeile de culoare au continuat să fie afectate în mod disproporționat de cancerul de col uterin și că pandemia COVID-19 a expus inechitățile continue de sănătate care afectează comunitățile marginalizate din întreaga lume. Studiile din diferite țări arată că femeile negre mor de cancer de col uterin de câteva ori mai mult decât femeile albe, în timp ce 19 din cele 20 de țări cu cele mai mari poveri ale cancerului de col uterin se află în Africa, a spus el.

Vaccinul HPV, care protejează împotriva unei game de tipuri de cancer, inclusiv cancerul de col uterin, este administrat în mod obișnuit multor fete din întreaga lume și există speranțe că boala poate fi eliminată.

Cu toate acestea, OMS spune că, începând cu 2020, mai puțin de 25% dintre țările cu venituri mici și mai puțin de 30% dintre țările cu venituri medii mici au avut acces la vaccinul HPV ca parte a programelor lor naționale de imunizare, comparativ cu mai mult de 85 procent din țările cu venituri ridicate.

„Este inacceptabil ca accesul la vaccinul HPV care salvează viețile să poată fi modelat de rasa, etnia sau locul în care te-ai fi născut”, a spus dr. Prințesa Nothemba (Nono) Simelela, un consilier special al Tedros.

Vaccinul HPV a fost dezvoltat folosind celulele Henrietta Lacks. Deși celulele au fost luate fără consimțământul ei și fără știrea ei, ea a lăsat în urmă o moștenire care ar putea salva milioane de vieți. Îi datorăm ei și familiei sale obținerea unui acces echitabil la acest vaccin revoluționar. ”

Lacks, care locuia lângă Baltimore împreună cu soțul și cei cinci copii, a mers la Johns Hopkins după ce a suferit sângerări vaginale severe, unde a fost diagnosticată cu cancer de col uterin.

Linia celulară HeLa a fost dezvoltată din tumora ei, iar celulele au fost produse în masă, cu scop lucrativ, fără recunoaștere familiei sale, care a aflat doar că au fost folosite pentru știință în anii 1970. Viața și moștenirea ei au fost documentate în cartea The Immortal Life of Henrietta Lacks de Rebecca Skloot, care a fost transformată ulterior într-un film.

La începutul acestei luni, proprietatea lui Lacks s-a mutat în judecată pentru o companie farmaceutică care folosise linia de celule HeLa. Acțiunea a spus că compania a făcut o „alegere conștientă” de a produce în masă celulele și de a profita de un „sistem medical nedrept rasial”, a raportat agenția de știri Reuters.

Peste 50.000.000 de tone metrice de celule HeLa au fost distribuite în întreaga lume de când au fost luate din Lacks, potrivit OMS.

Celulele preluate de la Henrietta Lacks au oferit baza vaccinului HPV, care a revoluționat răspunsul la cancerul de col uterin și a ridicat speranța că ar putea fi eliminat [File: Vincent Kessler/Reuters]

Pe lângă HPV, linia celulară a fost crucială pentru dezvoltarea vaccinului împotriva poliomielitei și a medicamentelor pentru HIV / SIDA, hemofilie, leucemie și boala Parkinson. De asemenea, a condus la descoperiri în sănătatea reproducerii, inclusiv fertilizarea in vitro, și a fost utilizat în mii de studii, inclusiv pentru COVID-19.

„Lupta pentru eliminarea cancerului de col uterin face parte din lupta mai largă pentru drepturile omului”, a spus dr. Groesbeck Parham, care a participat la mișcarea pentru drepturile civile în adolescență în Alabama și este acum expert clinic pentru inițiativa OMS de eliminare a cancerului de col uterin.

„Prin celulele ei nemuritoare, doamna Henrietta Lacks ne vorbește, atrăgându-ne, de asemenea, atenția asupra milioanelor de tinere femei și mame din țările cu venituri mici, care continuă să moară de cancer de col uterin, deoarece nu pot accesa și își permit să achiziționeze salvarea vieții medicamente, tehnologii și proceduri medicale care sunt ușor disponibile în țările cu venituri mari. Întrebările ridicate de spiritul și moștenirea doamnei Henrietta Lacks sunt: ​​„De ce există această situație?”, „Care sunt soluțiile?” Și „Când le veți pune în aplicare?” ”

.

Sursa