NOUAcum puteți asculta articole de știri Fox!
America First Legal (AFL) a dat în judecată Administrația pentru Alimente și Droguri vineri pentru a obține înregistrări din epoca Biden legată de îndrumările interne ale guvernului care privesc utilizarea recomandată a blocanților pubertății pentru copii.
Grupul juridic aliniat Trump a descoperit anterior comunicări de la fosta administrație printr-o cerere de libertate a informațiilor (FOIA), care a arătat că FDA știa că aceste medicamente au crescut riscul de sănătate mintală, dar totuși a recomandat să le aprobe pentru copii.
În urma acestor comunicări descoperite, AFL a urmat cu un FOIA separat care solicită documente care se referă în special la îndrumările interne ale FDA în ceea ce privește utilizarea în afara etichetei a acestor medicamente. Cu toate acestea, în ciuda recunoașterii cererii de informații federale, FDA nu a cooperat și termenul limită pentru a produce documente a crescut.
Statele democratice îi dau în judecată pe Trump pentru încheierea intervențiilor chirurgicale pentru schimbările sexuale pentru minori
“Administrația Biden a împins tratamentele care derulează de gen asupra copiilor americani. Acum este timpul să expunem ceea ce oficialii știau cu adevărat”, a spus avocatul AFL, Will Scolinos.
America First Legal, un grup aliniat de Trump, a dat în judecată pentru înregistrările din epoca Biden legată de îndrumările recomandate asupra blocanților pubertății pentru copiii disforici de gen. (Getty Images)
Similar cu actuala solicitare FOIA a AFL, grupul a fost obligat să se angajeze în litigii pentru a constrânge eliberarea primului set de documente.
Dar, în cele din urmă, au fost eliberate documente care păreau să arate divizia de endocrinologie generală din epoca Biden la FDA, a recomandat agenției să aprobe blocanții pubertății pentru copii, în ciuda cunoștințelor că există impacturi dăunătoare asociate acestora, cum ar fi depresia crescută, suiciditatea și riscurile de convulsie.
“Cu siguranță este nevoie ca aceste medicamente să fie aprobate pentru tranziția de gen”, a declarat un oficial al FDA din divizia de endocrinologie a agenției într -un e -mail descoperit de AFL. În aceeași comunicare, oficialul FDA afirmă, de asemenea, în mod explicit, că studiile pe care le -au efectuat au constatat „un risc crescut de depresie și suiciditate, precum și un risc crescut de convulsii”.
Astfel de descoperiri au fost confirmate și de alte studii.
Protestatarii pentru și împotriva îngrijirii de afirmare a genului pentru minorii transgenre demonstrează în afara Curții Supreme la 4 decembrie 2024, la Washington, DC (AP Photo/Jose Luis Magana, fișier)
Cercetătorii de la Universitatea din Texas au prelevat 107.583 de pacienți cu vârsta de 18 ani și peste cei care aveau disforie de gen, inclusiv unii care au suferit o intervenție chirurgicală de schimbare de gen și au ajuns la concluzia că „sprijinul de sănătate mintală sensibil la gen … pentru a aborda riscurile psihologice post-chirurgicale” este o „necesitate”.
Progresivi prinși în „Bubble de dezinformare” despre tratamentele de tineret transgenre, recunoaște scriitorul Atlantic
Bărbații care au primit o intervenție chirurgicală au avut rate de depresie de 25% în comparație cu bărbații fără intervenție chirurgicală, care au avut rate puțin sub 12%. Ratele de anxietate în rândul acelui grup au fost de 12,8% față de 2,6%.
Aceleași diferențe au fost observate și între femei. Cei cu intervenție chirurgicală au avut 22,9% rate de depresie comparativ cu 14,6% în grupul nechirurgical. Femelele care au primit o intervenție chirurgicală au avut, de asemenea, o rată de anxietate de 10,5%, comparativ cu 7,1% pentru fetele care nu au primit o intervenție chirurgicală.
Seringile medicale sunt juxtapuse în partea de sus a logo -ului FDA. (Jakub Porzycki/Nurphoto prin Getty Images)
Faceți clic aici pentru a obține aplicația Fox News
Fox News Digital a adresat FDA pentru comentarii, dar nu a primit imediat un răspuns.
Melissa Rudy și Michael Dorgan de la Fox News au contribuit la acest raport