Un panou de control al Centrelor pentru Boli spune că, în ciuda riscului rar de formare a cheagurilor de sânge, suspendarea vaccinului ar trebui ridicată.
Un grup de sănătate din SUA a declarat vineri că este timpul să reluăm utilizarea vaccinului COVID-19 al Johnson & Johnson, în ciuda unui risc foarte rar de formare a cheagurilor de sânge.
Recomandarea Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) deschide calea pentru ca împușcăturile lui J & J să înceapă din nou în armă în Statele Unite, după ce autoritățile de reglementare au întrerupt utilizarea acesteia la începutul acestei luni pentru a revizui rapoartele privind cheagurile de sânge rare, dar grave asociate cu scăderea sângelui trombocite.
Consilierii CDC au declarat vineri că beneficiile vaccinului depășesc acel risc grav, dar mic – în special împotriva unui virus care încă infectează zeci de mii de americani în fiecare zi. Guvernul va evalua rapid această recomandare în luarea următoarelor etape.
Înalți oficiali din domeniul sănătății au spus că speră la o revenire rapidă la utilizarea vaccinului.
„Beneficiile depășesc în mod clar riscul din perspectiva populației și a individului”, a spus dr. Beth Bell, membru al comisiei consultative și profesor clinic în departamentul de sănătate globală de la Universitatea din Washington din Seattle.
„Este un risc nou. Desigur, este un risc extrem de mic și mai mic decât multe alte riscuri pe care alegem să le asumăm în fiecare zi ”, a adăugat ea.
„Recomandarea Comitetului este un pas esențial către continuarea vaccinărilor de urgență necesare într-un mod sigur pentru milioane de oameni din SUA”, a declarat directorul științific al lui J & J, Paul Stoffels, într-o declarație.
El a adăugat că compania va continua să colaboreze cu CDC, FDA și autoritățile sanitare din Europa „pentru a se asigura că acest eveniment foarte rar poate fi identificat devreme și tratat eficient”.
Din aproape opt milioane de persoane vaccinate înainte ca SUA să suspende împușcătura lui J & J la începutul acestei luni, oficialii din domeniul sănătății au descoperit 15 cazuri de un tip extrem de neobișnuit de cheag de sânge, dintre care trei letale. Toate erau femei, cele mai tinere de 50 de ani.
CDC și Food and Drug Administration (FDA) au reperat inițial șase persoane care au dezvoltat astfel de cheaguri la una până la trei săptămâni după vaccinarea J&J, inclusiv un deces. Apoi, ancheta s-a extins pe măsură ce guvernul a primit ceea ce Walensky a numit „o mână” de rapoarte suplimentare de cheaguri, inclusiv un deces despre care oficialii de stat spun că este investigat în Oregon.
Rapoartele ac-într-un fân au declanșat alarma, deoarece autoritățile de reglementare europene au descoperit deja cheaguri rare similare în rândul beneficiarilor unui alt vaccin COVID-19, de la Oxford-AstraZeneca. Fotografiile AstraZeneca și J&J, deși nu sunt identice, sunt realizate cu aceeași tehnologie.
Oamenii de știință europeni au găsit indicii că un răspuns imun anormal care dăunează trombocitelor la vaccinul AstraZeneca ar putea fi de vină – și dacă da, medicii ar trebui să evite cel mai frecvent tratament al cheagurilor, un diluant de sânge numit heparină.
Acest lucru s-a adăugat la urgența autorităților americane de a întrerupe vaccinările împotriva J&J, astfel încât acestea să poată spune medicilor cum să diagnosticheze și să trateze aceste cheaguri rare. Mai mulți pacienți inițiali au fost tratați cu heparină înainte ca cineva să-și dea seama că ar putea dăuna mai degrabă decât să ajute pacienții.
.
Sursa