Detaliile despre ultimele zile ale lui Gene Hackman nu pot fi niciodată cunoscute. Oficialii din Santa Fe, NM, au declarat vineri că se pare că domnul Hackman, care a avansat Alzheimer, precum și boli de inimă, a petrecut aproximativ o săptămână singură după ce soția sa, care era îngrijitorul său, a murit acasă la o infecție virală rară.
Domnul Hackman, în vârstă de 95 de ani, s -ar putea să fi fost printre cele mai cunoscute vedete de film ale secolului XX, dar circumstanțele sale îndreaptă spre o provocare comună, potrivit experților din demența și îngrijirea familiei. La fel ca domnul Hackman, aproximativ șapte milioane de americani au Alzheimer, un tip de demență, iar membrii familiei lor, precum soția sa, Betsy Arakawa, în vârstă de 65 de ani, ajută adesea să le îngrijească pe măsură ce boala progresează.
Laura N. Gitlin, om de știință comportamentală la Universitatea Drexel, care cercetează modalități de a sprijini îngrijitorii, a spus că atunci când un pacient este diagnosticat cu demență, cei dragi primesc rareori toate informațiile de care au nevoie.
„Nimeni nu explică cu adevărat familiei cum poate arăta cursul bolii, cum să se pregătească”, a spus ea. „Nimeni nu verifică îngrijitorul.”
Să știi cum să te pregătești pentru această situație poate ajuta la îmbunătățirea calității vieții pentru nu numai pacienții, deoarece se adaptează la viața cu boala, ci și pentru cei care devin devotați nevoilor lor. Iată cinci sfaturi de luat în considerare dacă devii îngrijitor pentru o persoană iubită cu demență.
Rămâi social.
Persoanele cu demență se pot simți inconfortabile sau neliniștite în jurul fețelor pe care nu le recunosc, iar stigmatul poate determina unele familii să se retragă din viața socială. Dar a deveni recluziv poate agrava boala, a spus dr. Helen Kales, psihiatru geriatric la Universitatea din California, Davis. Izolarea poate accelera declinul cognitiv și chiar pune îngrijitorii cu un risc mai mare de dezvoltare a demenței în sine.
Prin urmare, Dr. Kales recomandă pacienților și celor dragi să participe la evenimente sociale și să încerce lucruri noi. Un cuplu cu care a lucrat a început Square Dancing, când un partener a fost în primele etape ale demenței.
„Dacă există un fel de ochi proaspeți pentru o situație și un răgaz, asta beneficiază toată lumea”, a spus ea.
Înființați o echipă de îngrijire.
Mulți îngrijitori primari se simt reticenți în a se impune, iar alte familii și prieteni este posibil să nu știe să ajute, a spus dr. Gitlin. Pentru a aborda acest lucru, ea sugerează organizarea unei întâlniri și alocarea rolurilor. De exemplu, un frate ar putea planifica să sune în fiecare dimineață sau seară pentru a face check -in. Dacă membrul familiei cu demență nu răspunde, ar putea solicita o verificare a sănătății.
Nancy Goode, directorul executiv al Centrului de Outreach Margaret Jo Hogg Alzheimer din Albany, Ga., Care oferă servicii de îngrijire de zi pentru adulți și asistență pentru îngrijitori, a declarat că îi spune îngrijitorilor să aibă cel puțin cinci persoane pe care le pot solicita ajutor în caz de urgență sau să ajute în mod regulat. Acesta ar putea fi un prieten care ar putea fi de acord să viziteze în fiecare miercuri câteva ore, astfel încât îngrijitorul să poată rula.
Caută ajutor de la un expert.
Când un membru al familiei primește un diagnostic de demență, este dificil de prevăzut cum se vor schimba nevoile pacientului pe măsură ce boala va progresa, a spus dr. Gitlin. Așadar, ea recomandă îngrijitorilor să se întâlnească cu un expert, precum un asistent social geriatric sau un asistent medical geriatric, care poate evalua siguranța casei pacientului și cât de mult va fi nevoie de sprijin.
Acest tip de sfaturi nu vine doar cu diagnosticul, a spus ea, așa că familiile trebuie să o caute și să o plătească pentru asta.
„Pare simplu”, a spus ea, „dar nimănui nu i se oferă cunoștințele și abilitățile necesare.”
Luați în considerare tehnologia care vă poate ajuta să vă monitorizați persoana iubită.
Camerele la domiciliu și senzorii de mișcare pot ajuta rudele care trăiesc departe de verificare a membrilor familiei cu demență. De exemplu, un dispozitiv poate fi aplicat la un frigider care sună o alarmă dacă ușa nu este deschisă mult timp; Un altul poate fi purtat de pacienți și poate trimite o alertă dacă cad. Este important să discutăm problemele de confidențialitate și securitatea datelor atunci când luați în considerare astfel de instrumente, care devin mai avansate și mai disponibile pe scară largă, a spus dr. Gitlin.
„Nu vrem să facem asta despre clopote și fluiere”, a spus dr. Kales, „dar cred că vrem să folosim tehnologia ca adjuvant pentru a ajuta oamenii în timp ce merg în această călătorie.”
Aveți grijă de dumneavoastră.
Cerințele de a asigura cuiva cu demență pot fi atât de consumatoare încât mulți îngrijitori își neglijează propria sănătate, a spus doamna Goode.
„Sunt pur și simplu uzate”, a spus ea. „Sunt doar complet epuizați.”
Dna Goode a spus că îngrijitorii își asumă adesea toate responsabilitățile de a -și ajuta pacienții și îi încurajează să ceară ajutor, astfel încât să poată face timp pentru propriile programări medicale, odihnă și wellness.
„Dacă nu ești sănătos”, a spus doamna Goode, „nu poți avea grijă de ei.”