O femeie de 21 de ani care a leșinat de peste 1.000 de ori devine virală (exclusiv)

• În creștere, Karina Drury a experimentat în mod constant episoade de leșin. În copilărie, a fost supusă unor teste pentru diferite afecțiuni, inclusiv narcolepsie, convulsii și întreruperi psihogenice.
• În 2019, la 16 ani, Drury, acum 21 de ani, a fost diagnosticat cu sindrom de tahicardie ortostatică posturală (POTS)
• Drury și-a împărtășit experiențele de viață cu POTS pe TikTok, unde a strâns peste 1 milion de urmăritori. Într-un videoclip pe care l-a postat în august, care a strâns 9 milioane de vizualizări, Drury s-a surprins stând singură într-o cafenea, bând cafea înainte de a leșina.

Karina Drury a leșinat de peste 1.000 de ori în viața ei.

Crescând, nativul Fishers, Indiana, a simțit că viața ei era un mister medical. În adolescență, a fost supusă unor teste pentru diferite afecțiuni, inclusiv narcolepsie, convulsii și întreruperi psihogenice. Ea a făcut numeroase analize de sânge, evaluări cardiace și a consultat mulți cardiologi, neurologi și specialiști în convulsii în căutarea de răspunsuri.

În 2019, la 16 ani, Drury, acum 21 de ani, a fost diagnosticat cu sindrom de tahicardie ortostatică posturală (POTS). Potrivit Clinicii Cleveland, POTS este o afecțiune cronică care provoacă o creștere anormal de mare a ritmului cardiac atunci când stați în picioare sau în picioare, ceea ce duce adesea la episoade de leșin care durează de obicei aproximativ 10 secunde.

„Am ajuns să-mi cunosc cu adevărat corpul și ce anume îmi declanșează leșinul”, spune Drury pentru PEOPLE. „Primul lucru pe care îl simt este un fel de senzație în afara corpului, care duce la pierderea auzului și la pierderea vederii. Încet, vederea mea începe să se îngusteze, iar acesta este un indicator uriaș pentru mine. Pot simți, de asemenea, că tonusul muscular se diminuează. , de parcă toți mușchii corpului meu nu mă mai susțin.”

„Acest proces se întâmplă lent pentru mine și mă confrunt cu slăbiciune generală, care este un alt indicator”, adaugă ea. „Îmi cunosc atât de bine corpul acum încât îl pot simți fără să mă gândesc cu adevărat la el. Știu doar: „Oh, sunt pe cale să leșin” și pot să simt cum se apropie.”

Nu ratați niciodată o poveste — înscrieți-vă la buletinul informativ zilnic gratuit al PEOPLE pentru a fi la curent cu tot ce are de oferit PEOPLE, de la știri despre celebrități la povești convingătoare de interes uman.

În ultimii cinci ani, Drury și-a împărtășit experiențele de viață cu POTS pe TikTok, unde a strâns peste 1 milion de urmăritori. Într-un videoclip pe care l-a postat în august, care a strâns 9 milioane de vizualizări, Drury s-a surprins stând singură într-o cafenea, bând cafea înainte de a leșina. Conștientă că urmează un episod, a decis să scrie o notă pe o foaie de hârtie pentru a-i informa pe cei din jur că este bine.

„M-am luptat cu ce să scriu pe loc, mai ales că era o cafenea la care nu mai fusesem niciodată”, își amintește ea. „Nu am vrut să atrag atenția asupra mea pentru că sunt puțin timid. Așa că, dacă cineva s-ar apropia de mine, aș fi vrut să poată citi biletul și să nu cheme o ambulanță.”

“De câte ori prind un episod, îmi place să-l împărtășesc pentru conștientizare. În acest videoclip specific, am fost singur, ceea ce nu se întâmplă des. M-am gândit că ar fi o oportunitate grozavă de a filma, nu doar pentru siguranța mea în caz că ceva a mers prost, dar și pentru a mă ajuta să-mi amintesc ce sa întâmplat în timp ce eram inconștientă”, continuă ea.

„Cred că este valoros pentru persoanele cu POTS sau afecțiuni similare să vadă că se pot bucura în continuare de viață, să meargă la o cafenea și să-și urmeze visele fără a lăsa starea lor să le țină înapoi”, adaugă ea. „Este un amestec de inspirație și măsuri practice de siguranță, astfel încât să mă pot simți în siguranță și să îi ajut pe cei din jurul meu să rămână calmi în timpul unui episod”.

După postarea acestui videoclip, secțiunea de comentarii a fost plină de răspunsuri.

„Devin atât de jenat când leșin în public, că ideea de a scrie o notă este genială, mulțumesc!” a scris un utilizator.

“Am oale, așa că și eu leșin mult. Partea cea mai înfricoșătoare este să mă asigur că nu cheamă o ambulanță lol”, a spus altcineva.

„Este atât de înfricoșător 🥺 Mă bucur că ești în stare să te pregătești și că ești în siguranță 💜”, a scris un alt comentariu.

În liceu, Drury le spune OAMENILOR că s-a confruntat cu profesori și studenți frenetici care încercau să-și gestioneze episoadele, deoarece nu a fost încă diagnosticată și nu i-a putut informa în mod corespunzător cum să ajute. Cu toate acestea, odată ce a intrat la facultate și a fost diagnosticată, a învățat cum să se susțină pentru ea însăși.

Acum, ea crede că menținerea unui comportament calm îi ajută și pe cei din jurul ei să rămână calmi. Dacă leșină când este cu un prieten sau cu soțul ei, aceștia rămân foarte calmi și liniștiți, ceea ce reduce probabilitatea ca alții să se apropie de ea.

„Când mă trezesc, corpul meu se simte foarte slăbit și mă simt destul de oribil după un episod”, spune ea. „Încerc să iau imediat medicamentele pentru afecțiunea mea, precum și o anumită formă de electroliți – fie pulberi de electroliți, fie pastile – care mă ajută să-mi recapăt forțele. De asemenea, trebuie să-mi ascult corpul pentru a determina dacă trebuie să opresc ceea ce fac. fac și iau o respirație sau dacă pot să mă întorc la ceea ce făceam.”

Deși nu există un remediu pentru POTS, Drury și-a gestionat simptomele prin tratament. Ea ia triamteren și săruri electrolitice, care au făcut o diferență semnificativă. În plus, ea a urmat antrenamente de forță, pe care medicii ei l-au sfătuit că este mai bine pentru sănătatea ei decât cardio-ul, deoarece cardio poate declanșa vrăji de leșin.

Când nu urma tratament sau medicamente în liceu, avea mai multe episoade pe zi. În zilele noastre, ea se confruntă cu episoade mai mult ca o dată pe săptămână, ceea ce este o îmbunătățire semnificativă.

„Toată viața mea am fost foarte deschis cu privire la starea mea”, spune ea. „Vreau să spun, am avut-o de când îmi amintesc. Când eram în școala elementară, eram cunoscută drept fata care a leșinat. Am fost întotdeauna în ton cu asta și sunt dispusă să răspund la orice întrebări pe care le aveau oamenii. .”

Drury include adesea text pe ecran în videoclipurile sale pentru a explica ce simte în timpul unui episod, ajutând spectatorii să înțeleagă ce se întâmplă.

„Uneori nu poți să-ți dai seama că ceva nu este în regulă cu mine”, spune ea. „Ei numesc starea mea și alte afecțiuni similare „boli invizibile”. Îmi place să includ informații pe ecran, astfel încât oamenii să înțeleagă mai bine că, chiar dacă pare că nimic nu este în neregulă, se întâmplă mai multe sub suprafață.”